COVID-19

Die deutsche Zulassungsbehörde Paul-Ehrlich-Institut (PEI) gehört zum Geschäftsbereich des Bundesgesundheitsministeriums und ist für die Überwachung der Impfstoffsicherheit zuständig. Besonders bei den neuartigen COVID-19-Impfstoffen, die gleichzeitig vielen Menschen verimpft wurden, spielt die Überwachung der Impfstoffsicherheit eine…

INHALTLICHE AKTUALISIERUNG vom 03.11.2022 Das ursprüngliche SARS CoV 2-Virus zeigt sich bisher in unzähligen Varianten und Subvarianten, von Alpha bis Omikron. Eine Anpassung der COVID-19-Impfstoffe an neuere Mutationen ist nun erfolgt. Gleich eine ganze Reihe…

Long Covid ist eine Spätfolge der Corona Infektion mit einem Sammelsurium an Symptomen. Immer wieder machen Studienergebnisse die Runde, wie gut die Impfung angeblich vor Long Covid schützt. Die Studiendaten werden oft über reine Befragungen…

Mit den COVID-Impfstoffen wurde eine neuartige Technologie eingeführt. Baupläne aus der Oberfläche des Virus (mRNA) werden verimpft. Anschließend stellt der menschliche Organismus selbst das Spike-Protein (aus der Virus-Oberfläche) her. Das Immunsystem reagiert mit der Bildung…

Schrittweise wurden die genbasierten COVID-19-Impfungen für unterschiedliche Altersgruppen entwickelt. Zuerst nur für Erwachsene getestet, sank das Alter der Zielgruppen rasch auf 16 Jahre, dann auf 12 Jahre ab. Bald schon folgten die Impfstoffe für Kinder…

Schon 22 Mal hat die Ständige Impfkommission (STIKO) die COVID-19-Impfempfehlungen für Deutschland überarbeitet. In die neueste Aktualisierung wurden nun die angepassten Omikron-Impfstoffe aufgenommen: Für alle Auffrischimpfungen (Booster) soll vorzugsweise ein an die Omikron-Varianten angepasster mRNA-Impfstoff…

Die deutsche Zulassungsbehörde Paul-Ehrlich-Institut (PEI) gehört zum Geschäftsbereich des Bundesgesundheitsministeriums und ist für die Überwachung der Impfstoffsicherheit zuständig. Besonders bei den neuartigen COVID-19-Impfstoffen, die gleichzeitig vielen Menschen verimpft wurden, spielt die Überwachung der Impfstoffsicherheit eine…

INHALTLICHE AKTUALISIERUNG vom 03.11.2022 Das ursprüngliche SARS CoV 2-Virus zeigt sich bisher in unzähligen Varianten und Subvarianten, von Alpha bis Omikron. Eine Anpassung der COVID-19-Impfstoffe an neuere Mutationen ist nun erfolgt. Gleich eine ganze Reihe…

Die europäische Zulassungsbehörde hat in ihrer Oktober-Sitzung beschlossen starke Menstruationsblutungen als Nebenwirkung mit unbekannter Häufigkeit bei beiden COVID-19-mRNA-Impfstoffe „Comirnaty“ (Pfizer) und „Spikevax“ (Moderna) in die Produktinformationen aufzunehmen . Die deutsche Zulassungsbehörde sieht jedoch keinen Zusammenhang…

Die deutsche Zulassungsbehörde Paul-Ehrlich-Institut (PEI) gehört zum Geschäftsbereich des Bundesgesundheitsministeriums und ist für die Überwachung der Impfstoffsicherheit zuständig. Besonders bei den neuartigen COVID-19-Impfstoffen, die gleichzeitig vielen Menschen verimpft wurden, spielt die Überwachung der Impfstoffsicherheit eine…

Seit Beginn der Corona-Krise werden massenhaft Studien mit Bezug zu COVID-19 veröffentlicht, wie sie in Anzahl und Geschwindigkeit nie zuvor zu irgendeinem anderen medizinischen Thema publiziert wurden. So auch zu Herzmuskelentzündungen (Myokarditis), die als Komplikationen…

Eine akute Herzmuskelentzündung (Myokarditis) ist bislang durchweg mit dem Risiko eines bleibenden Herzschadens oder eines plötzlichen Herztodes verbunden gewesen. Die Warnungen bezüglich einer Myokarditis haben sich jedoch auffallend verändert. Konsequente Schonung und vollständige Ausheilung eines…